タングステン酸ナトリウムの使用

加えて、タングステン酸ナトリウム処理のモリブデン。

タングステン製錬工程は、タングステンアルミニウムの分離が最も重要なリンクです。アルミニウム産業に適用されるタングステン分離法が今総統がありますジスルフィドアルミ沈殿、選択的沈殿、交換機から、抽出方法を、原則としては、硬化の状態ではタングステン、アルミニウムおよび硫黄親和性の差を利用していますタングステン酸ナトリウム（またはタングステン酸ヒンジ）は、硫黄の根は長い時間「低+高温度」の硬化、アルミン酸ナトリウムに完全に変換されたアルミニウム、チオ硫酸（フルのために、無料の条件、加硫剤の下で、特定のpH値に追加されましたセキュリティ）、その後、沈殿または交換によって分離タングステンアルミニウムを実装します。硫化物イオンの文字の違いが分離されたときに形成されたタングステン、モリブデン、S2-の使用は、アルミニウム、タングステン、硫化ステップは、それが、方法にかかわらず、結果に直接影響に加えて、アルミの加硫反応の品質で、キーです。

タングステン酸ナトリウム系に加えて、主に3つの二硫化モリブデンのモリブデン沈殿、分割された沈殿物を硫化物および酸の二つのプロセス（pHを調整するために酸を添加する）を使用します。追加Na2S（またはのNaHS）は、攪拌し、その後、2.0〜2.5時間の加硫、硬化剤を加え、加硫を確実にするために必要な量をインキュベート70〜80℃に加熱し、7.0〜7.5の値に調整タングステン酸ナトリウム溶液のpH、としての生産事業無料S2-溶液濃度1.5〜3.0グラム/ Lの希硫酸または希釈塩酸に続いて、（実際のモリブデン濃度では0.1〜1.0グラム/ L、硬化剤の合計量が10〜20倍理論量で、一般的です）モリブデントリスルフィドの沈殿物が形成さで2.5〜3.0、1.5〜2.0時間沸騰モリブデンのpH。酸の加硫した後、モリブデンの不安定性に加えて、まだ原因に、存在しつつ、高温、長い硬化プロセス高過剰加硫剤、高い処理コスト、より厳格な動作要件は、生産は、制約をたくさん持っています加硫剤の過剰摂取タングステン硫化物は非常に限られているが、また、ある程度の硫化タングステンにつながったが、;酸プロセスの次の、降水量のMOS3と、WS3は、タングステンの損失で、その結果、沈殿します。

このため、従来のシステムは、単純な、非完全に酸処理を適宜調整した後に硬化させ、同様にモリブデン結果の信頼性の付加を介して達成することができる以外はモリブデンNa2Sのタングステン酸ナトリウムの改良された方法であることができます。 Na2Sは、非常に徹底したNa2S低モリブデンの量に加えて、プロセスを簡素化し、高速の小さなタングステン損失モリブデン方法に加えて、改善されました。モリブデンNa2Sに加えて、迅速な方法は、モリブデン含有量0.1〜1.5グラム/ L以上の高モリブデン、タングステン酸ナトリウム水溶液を処理することができ、準備APT-0標準資格のタングステン製品に準拠しています。