WO3 Sisu määramine Na2SO4

1.Method
Kuumas lahus pH 3,00-4,4, volfram happe sadestatakse soolhappega kinkoniin et eraldada lisanditest, pärast kuumutamist läheb volframtrioksiidist ja seejärel kaalumine ja teha värvi võrdlust.

2.Reagents
Metüülvioletti indikaator 0,1%
Vesinikkloriidhape (1 + 1)
Kinkoniin soolhappe lahusega 10% (valmistatud 1 + 1 soolhape)
Kinkoniin soolhappe kreemiga 0,2%
NaOH (s)
Ulatuslik pH indikaator paberi

3. Menetlus
0,5 g proovi kaalutakse 250ml keeduklaasis lahustatakse väheses vees, lisatakse 60 ~ 80 ℃ kuuma vett 100ml, 0. 1% 2 tilka Metüüloranž agent (lisada rohkem kui näitaja on pruun), neutraliseerida soolhape (1+ 1) punaseks, pidevalt segades, 10% -ses 10ml, jätka segamist konglomeraat sade, supernatant oli selge seista kuni sademete valamud, seejärel filtreeritakse kiire kvantitatiivne filterpaber, filtraat kohustuvad 250ml mõõtekolbi sadestatakse 0,2 protsenti kinkoniin kreemiga pesti viis või enam korda, pärast sade pesti koos filterpaberi portselanfiltertiigli, kuivatamist söestumissügavused pliidi, seejärel temperatuuril 750 -800 ℃ muvelahi põletamine söestumissügavused 30-45 minutit, jahutati ja kaaluti.
Filtraat poolt tanniin, metüülvioletti kolorimeetriline meetod.

4. Analüüs arvutus
WO3 (%) = (W / G) x 100 + C

W - kaal WO3 (g)
G - proovi mass (g)
C - WO3 sisu lahust.

5. ettevaatusabinõud
1. Na + lisatud sade tuleb pesta üles, muidu põletamine läheb must ja tulemused on liiga kõrge.
2. indikaator 0,1% ning Metüüloranž on olemas, siis filtraat tulu, mida tiotsüanaadiks kolorimeetriline meetod ..
Järgnevalt:
Filtraat sisaldavasse kolbi tagasi algse keeduklaasi, keeduklaas lisati tahke NaOH, lisati filtraat PH> 12 ja siis langes tagasi filtraat 250ml mõõtekolbi, täidetakse märgini, kuiva filtri järgmised vajutage tiotsüanaadiks fotomeetriline meetod läbi.